เจซัน สตรอง ทารกน้อยสมองผิดรูป อยู่ได้เกินความคาดหวัง อายุ 2 ขวบแล้วครับ

        จำเขาได้ไหม เจซัน สตรอง หนูน้อยศีรษะเล็กจากความผิดปกติสมองผิดรูป อยู่รอดท้าทายคำวินิจฉัยแพทย์มาได้ จนตอนนี้อายุ 2 ขวบแล้วนะ มาชมพัฒนาการการเติบโตของเขากัน 

           ไม่เชื่อก็ต้องเชื่อจริง ๆ ทารกน้อย เจซัน บูเอลล์ เด็กผู้เกิดมาพร้อมกับคำวินิจฉัยของแพทย์ให้พ่อแม่ต้องทำใจว่า ลูกชายคงอยู่ดูโลกได้อีกไม่นาน ตอนนี้ได้ก้าวเข้าอายุขวบปีที่ 2 แล้ว โดยเพิ่งผ่านวันคล้ายวันเกิดมาหมาด ๆ เมื่อวันที่ 27 สิงหาคม 2559

           เจซัน บูเอลล์ หรือที่รู้จักกันมากกว่าในชื่อ เจซัน สตรอง (Jaxon Strong) ที่ผู้คนเริ่มเรียกเขาด้วยชื่อนี้ตั้งแต่ทารกสามารถอยู่รอดมาจนครบขวบปีแรกของชีวิตมาได้ (อ่านข่าว สุดเวทนา ทารกน้อยวัย 1 ขวบ สมองผิดรูป รอปาฏิหาริย์เพื่อมีชีวิตอยู่ต่อ) ป่วยด้วยภาวะผิดปกติแต่กำเนิดชนิดรุนแรงที่เรียกว่า "ไมโครไฮดราเนนเซฟาลี" (Microhydranencephaly) ทำให้ทารกคลอดออกมาโดยไม่มีเนื้อสมองส่วนซีรีบรัลหรือสมองใหญ่ ทำให้ศีรษะเล็กผิดรูปไม่ได้สัดส่วน ส่วนใหญ่มักมีชีวรอดหลักคลอดได้ไม่นานนัก แม้แต่แพทย์ที่ดูแลคุณแม่บริททานีขณะตั้งครรภ์เจซัน ก็ยังแนะนำให้ยุติการตั้งครรภ์เสีย แต่ในที่สุดเจซันก็ได้ลืมตามาดูโลก และอยู่จนถึงอายุ 2 ขวบแล้วในตอนนี้ 

          แบรนดอน คุณพ่อของเจซัน เผยว่ากับ เมโทร

 ว่า ตอนนี้เจซัน 2 ขวบแล้ว เขาดูสบายเนื้อสบายตัว มีความสุข ยิ้มได้ หัวเราะได้ และตอนนี้ก็กำลังเริ่มเรียนรู้ทักษะใหม่ ๆ อย่างวิธีการชูคอให้ตั้งตรง แต่ลูกชายก็ยังต้องเผชิญความยากลำบากในแต่ละวันอยู่ เจซันมีอาการกระตุก ซึ่งเป็นทุกวัน วันละ 2-3 ครั้ง และน้ำหนักตัวก็ยังเบามากเพียงไม่ถึง 6 กิโลกรัม แต่ถึงอย่างนั้นเจซันก็มีการพัฒนาที่ดี พร้อมยกความดีความชอบนี้ให้กับภรรยาที่รัก ที่ทำหน้าที่คุณแม่ได้อย่างดีเยี่ยม คอยดูแลเจซันอย่างใกล้ชิด 24 ชั่วโมง 

           แต่อย่างไรก็ตาม แม้เจซันน้อยจะอยู่รอดมาได้เกินความคาดหมาย แต่ภาวะผิดปกติร้ายแรงของเขาก็หมายความว่าเขาคงไม่อาจมีอายุยืนได้เท่าเด็กปกติคนอื่น ๆ แบรนดอนบอกว่า ทุกวันที่มีเจซันอยู่กับครอบครัวถือเป็นเรื่องแสนมหัศจรรย์ แต่หากว่าวันนั้นต้องมาถึง มันคงจะเป็นวันที่เลวร้ายสำหรับเราเหลือเกิน ไม่มีพ่อแม่คนไหนทนได้กับการจากลาที่เร็วเกินไป แต่ถึงอย่างนั้น เราก็จะจดจำเอาไว้ถึงแสงสว่างน้อย ๆ ของครอบครัวเรา เขาทำให้เราเป็นคนที่ดีกว่าเดิมขึ้นจริง ๆ 

          ทั้งนี้ นับตั้งแต่เจซันน้อยอายุผ่านพ้น 1 ขวบเป็นต้นมา ทางครอบครัวก็มีการตั้งมกองทุน Jaxon Strong ขึ้น เพื่อระดมเงินสำหรับช่วยสนับสนุนงานวิจัยด้านประสาทวิทยา เพื่อความรู้ความเข้าใจมากขึ้นเกี่ยวกับโรคที่เจซันเป็นนั่นเอง