วันที่ 18 พ.ค.63 นายกุยโด ราซี หัวหน้าหน่วยงานด้านยาของยุโรป เปิดเผยว่า ยุโรปอาจออกใบอนุญาตการตลาดแบบมีเงื่อนไขไม่กี่วันข้างหน้า โดยในขณะนี้เรื่องกำลังอยู่ในการพิจารณาของรัฐสภาสหภาพยุโรปในกรุงบรัสเซลส์ อย่างไรก็ตามกิลเลียด ไซแอนเซส บริษัทยายักษ์ใหญ่ของสหรัฐฯ มีข้อตกลงผลิตยาเรมเดซิเวียร์ใน 127 ประเทศรวมถึงประเทศไทย เพื่อให้ใช้ยานี้ในการรักษาผู้ป่วย-19 และญี่ปุ่นเป็นหนึ่งในประเทศที่อนุมัติให้ใช้ยานี้ในการรักษาผู้ป่วยอย่างเป็นทางการแล้ว
การพิจารณาเรื่องการจำหน่ายยายังเกิดขึ้นหลังจากที่สหภาพยุโรปไม่พอใจที่สหรัฐอเมริกาใช้กลยุทธ์เชิงรุกในการแข่งขันการจัดซื้อในช่วงการระบาดใหญ่ทั่วโลก รวมถึงการสนับสนุนบริษัทผู้พัฒนาวัคซีนในฝรั่งเศส
จนถึงขณะนี้ยังไม่มียา แนวทางการรักษาหรือวัคซีนที่ได้รับการรับรองสำหรับโควิด-19 ซึ่งเกิดจากเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ โดยกรณีของยาเรมเดซิเวียร์ เป็นยาที่สำนักงานยาแห่งยุโรป (EMA) แนะนำให้ใช้ เนื่องจากเป็นยาต้านเชื้อไวรัสอีโบล่า ตามที่ผู้เชี่ยวชาญระบบทางเดินหายใจของจีนระบุว่าออกฤทธิ์ต้านไวรัสโควิดในระดับเซลล์ได้ดี
